Новости по теме "\\\"Обнимая небо\\\""

Без прогулок Марина лишится, наверное, половины своей и без того ограниченной болезнью жизни. Нельзя так. Поэтому мы открыли сбор на покупку прогулочной коляски для девочки. Мы просим вас поддержать сбор.

Мы не можем перестроить старые дома. Но можем сделать так, чтобы живущие в них люди могли выходить на улицу и видеть жизнь за стенами этих домов. 

Каждый день парню нужно специальное высококалорийное питание. Каждый день нужно принимать дорогостоящие препараты – ноотропы. Каждый день рядом мама, которая заботится о нем.

Единственная в Омске выездная паллиативная медицинская служба начала свою работу год назад.

Это шанс для неизлечимо больных людей жить комфортно, оставаясь рядом с близкими.

Давайте вместе устроим праздник нашим подопечным, друзья. А для этого нужны мандарины — самый новогодний символ (после елки, конечно). Много мандаринов, не меньше 200 кг — это по килограмму на каждого подопечного. Мы привезем эти мандарины им домой, а вместе с мандаринами — атмосферу праздника и новогодней ночи, когда под бой курантов в душе каждого происходит маленькое волшебство.

«Он вот такой был, – мама Елена показывает на голубую футболку, которая висит на сушилке вместе с другими вещами сына. – Не шевелился, вообще ничего. Ему сразу дали кислород и забрали в реанимацию».

Она про то, как паллиативный больной и его семья не получили помощь. Намеренно мы не указываем медицинские учреждения, имена, фамилии...

Андрею 38 лет. Два года назад его «хлопнуло» — инсульт. Парализовало левую часть туловища. Две недели он пролежал в областной больнице. Все, что запомнил, — разговор сестры Натальи с врачом.

Простая, но несбыточная мечта для человека, который уже два года живет в четырех стенах своей комнаты, дышит с помощью аппарата ИВЛ и может двигать только пальцами одной руки.

Друзья, две недели назад мы начали собирать помощь для хосписа Тарской ЦРБ. За это время удалось собрать треть суммы – 24,5 тысячи рублей. И сейчас нам очень нужна ваша поддержка.

Можно прочитать тысячу статей и исследований про рак, но они не ответят на вопрос: «Как ты с этим справилась?», а Наталья и другие равные — ответят, потому что или сами лечились, или в их семье кто-то болел. И поддержат. И будут утешать или подбадривать, сколько нужно.

Вопрос о переселении матери и сына, которые неизлечимо больны, рассмотрят на ближайшем заседании межведомственной комиссии. Возможно, поставят в другую очередь.

Сын и мать неизлечимо больны, и выживают в развалюхе на берегу Оми. 

Весной мы открыли сбор на турбины – те самые одноразовые трубочки для спирографа, в которые дышат подопечные. За три месяца удалось собрать чуть больше половины суммы, и мы просим вас помочь собрать оставшиеся 10,5 тысячи рублей.