Нужна помощь самому юному подопечному фонда «Обнимая небо»

52 тысячи рублей собрано для Леши – нашего самого юного подопечного. У Леши генетическое заболевание – мышечная дистрофия Дюшенна. Это неизлечимое заболевание, которое проявляется у деток в раннем возрасте (у Леши первые симптомы стали заметны в 2,5 года). Оно быстро прогрессирует: мышцы слабеют, кости деформируются, ребенок не может ходить, двигать руками, и в какой-то момент становится полностью обездвиженным.

Леше недавно исполнилось 18 лет, и уже полтора года он живет на аппарате ИВЛ. Но даже то, что он не может двигаться и самостоятельно дышать, не лишает его желания жить. Он «рубится» в компьютерные игры, читает новости в интернете, со своей кровати наблюдает за жизнью за окном комнаты. Духом не падает и даже маму поддерживает – выискивает для нее рецепты интересных блюд в интернете, советует, какие фильмы посмотреть. Очень, очень жизнерадостный парнишка.

Мама Светлана сама ухаживает за Лешей. Моет и обтирает, меняет противопролежневые повязки, кормит, укладывает его так, чтобы было удобней. Повязки, а еще трахеостомы, расходные материалы для аппарата ИВЛ, дезинфицирующие средства и многое другое, что до совершеннолетия Леше выдавали бесплатно по инвалидности, теперь семья покупает самостоятельно. Хотя все средства ухода и реабилитации паллиативному больному должны выдаваться по закону.

Светлана обратилась в наш фонд с просьбой о помощи, пока они с сыном ждут положенного от государства. Мы считаем, что семью просто необходимо поддержать. Поэтому открыли сбор, чтобы купить для Леши все необходимое на три месяца – пока решаются бюрократические вопросы. Почти половина суммы собрана, и мы очень просим вас поучаствовать в сборе – сделать репост и рассказать своим друзьям про Лешу или сделать пожертвование по ссылке на нашем сайте. Там же можно прочесть всю историю Леши. 

Оригинал на странице БФ «Обнимая небо» в Facebook.