Трое маленьких омичей с гемофилией начали получать дорогостоящий препарат

Дорогостоящий препарат на основе эмицизумаба «Гемлибра», благодаря которому больные гемофилией могут не бояться кровотечений, недавно внесен в список жизненно важных лекарств и со следующего года средства на его покупку будут выделяться из федерального бюджета, отметила глава регионального миздрава Ирина Солдатова на встрече с родителями детей, страдающим этим редким генетическим заболеванием. В нынешнем году правительство Омской области выделило 80 млн рублей на приобретение лекарства, и юные омичи — трое мальчиков 8-10 лет — его уже начали получать. 

Напомним, в июле областной минздрав объявил конкурс на поставку дорогостоящего препарата. Сумма контракта составила 46,11 млн рублей. 

В мире лечение препаратом на основе эмицизумаба получают 6,5 тысяч человек, отметила министр. 

«Эффективность препарата уже видна и груз, с которым семьи жили долгие годы, буквально, свалился с родительских плеч.
Сейчас в планах ребят весело встретить 1 сентября: из-за болезни дети находились на домашнем обучении, а вот теперь смогут постигать науки вместе со сверстниками в школьных классах», — добавили в пресс-службе министерства здравоохранения Омской области.