Для омских детей на «налог для богатых» закупят препарат по 5 миллионов за флакон
В детскую клиническую больницу поступит дорогостоящее лекарство для 5 пациентов со спинальной мышечной дистрофией.
158018 марта 2021
Лечение пяти омских детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия впервые оплатят из федерального бюджета. Как сообщает сайт НГС55, федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан Минздрава РФ заказал для нашего региона 70 миллилитров препарата «Нусинерсен», известного под торговым названием «Спинраза». Стоимость одного 5-миллилитрового флакона — чуть меньше 5 млн рублей. По данным портала госзакупок, начальная цена партии, которую передадут в Областную детскую клиническую больницу до 1 мая, составляет порядка 69 млн рублей. Этой партии хватит для лечения пяти маленьких пациентов с редким генетическим заболеванием.
Раньше дорогостоящий медицинский препарат приобретали за счет областного бюджета, причем родители детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия добивались получения лекарства через суды.
1В 2020 году антимонопольная служба отнесла «Спинразу» к жизненно необходимым препаратам, и его закупка перешла в обязанности федерального центра. нынешнем году был введен так называемый «налога для богатых» (граждане России, чьи доходы превышают 5 млн рублей в год, теперь платят НДФЛ по ставке 15%). Средства, поступающие от уплаты этого налога, будут поступать в государственный фонд «Круг добра», а он в свою очередь будет перечислять средства на оплату лечения пациентов со спинальной мышечной атрофией. Ожидается, что в этом году бюджет страны благодаря разнице в 2% для обеспеченных граждан пополнится дополнительно 60 млрд рублей.
Яндекс.Директ ВОмске
Скоро
20 сентября
Максим Полтанов: «GFH Iron Cup — проект уникальный не только для Омска, но и для России в целом»
93024 апреля 2026
Самое читаемое
Выбор редакции
41222 июня 2026
Елена Псарёва: «Я причащаюсь к жизни…»
680815 мая 2026
— Психолог
— Психолог
— Медиаюрист
Яндекс.Директ ВОмске
Комментарии